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        trilink S-1008 說明書

        更新時間:2018-08-01      點擊次數:3014

        trilink成立于1999年的TriLink BioTechnologies是一家私有公司,總部位于美國加州圣地亞哥,生意遍布70余個國家和地區

        TriLink BioTechnologies是世界上專業核酸修飾和標記專家,其的熱啟動DNTP和熱啟動引物是廣大診斷試劑開發商的啟明星,是高難度PCR(如高GC含量,長片段PCR,基因克隆)的又一把利器。

        Trilink定制合成    Trilink  Solulink(Trilink旗下品牌,被Trilink收購的)

         S-1008-010, L-7206,N-1025,N-1019,trilink定制
        , N-1020,TriLink L-7610,TriLink  L-7602

        TriLink BioTechnologies——高品質常規/特殊核苷酸產品者
        TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修飾技術領域的者,成立于1996年,總部設在San Diego,California。TriLink公司致力于高品質核酸修飾產品的研發和生產,提供包括核苷酸、常規及核苷三磷酸特殊修飾的寡核苷酸定制(oligonucleotides),m RNA合成,CleanAmp?PCR產品,phosphoramidites和其他小分子在內的眾多產品。近二十年來,TriLink一直是診斷和OEM市場核酸產品供應的行業者,產品應用于基因治療,核苷類化療,寡核苷酸治療和診斷領域。此外,TriLink還可提供特殊核苷酸、m RNA定制,合同研究服務和ISO/ QSR標準的cGMP生產設施。TriLink完善的產品及研發服務解決方案有助于推動藥物發現和生物醫學研究。

        經過18年的發展, TriLink已經成為高品質RNA合成領域的者,為廣大科研工作者提供的mRNA及長鏈RNA(長可達幾個Kb),并且定制修飾。同時我們也提供成品mRNA產品,包括報告基因及 mRNA表達因子。


        S-1008 
        Sulfo-S-4FB交聯劑(水溶性)
        Sulfo-S-4FB Crosslinker (Water Soluble)Sulfo-S-4FB交聯劑(水溶性)

         

        S-4FB(N-琥珀酰亞胺基-4-甲酰基苯甲酰胺)異雙功能交聯劑是Chromalink TM技術的基礎。Sulfo-S-4FB是S-4FB的水溶性類似物。S-4FB類似物與蛋白質(賴氨酸的氨基)或氨基修飾的寡核苷酸或表面上的伯胺反應,引入4FB(4-甲?;郊柞0罚┙宇^,其與具有HyNic(6-肼基煙酰胺)摻入的接頭的生物分子形成穩定的共價綴合物。結合在生物分子和表面上的4FB基團非常穩定,并且已知其保持其反應性超過18個月。Sulfo-S-4FB推薦用于在氨基表面或生物分子上加入4FB接頭。該接頭特別適用于對有機溶劑如DMF或DMSO敏感的生物分子或表面。

         

        Chromalink™技術基于使用兩個互補的異雙功能連接子:  

        • S-HyNic交聯劑或其類似物通過蛋白質,寡核苷酸,肽或表面上的伯胺與生物分子1綴合。
        • S-4FB(琥珀酰亞胺基-4-甲酰基苯甲酰胺)接頭或其類似物通過蛋白質,寡核苷酸,肽,碳水化合物或表面上的伯胺與生物分子2綴合。
        • 將HyNic修飾的生物分子1與4FB修飾的生物分子2一起溫育以形成綴合物。

        結果是通過UV可追蹤且穩定的鍵(雙 - 芳基腙)綴合的兩種生物分子,在354nm處具有可測量的吸光度。因此,無論分子量如何,任何兩種蛋白質都可以有效地綴合。

         

        TriLink的優勢

        • 催化共軛 - 更快的動力學,提率和產量
        • 可量化 - 共軛鍵可UV追蹤,可進行簡單直接的定量分析
        • 穩定性 - 比任何其他綴合接頭穩定10倍
        • 特異性 - 雙接頭方法避免了共軛物的形成
        •  - > 80%有效的接頭 - 生物分子結合
        • 堅固  - 共軛鍵穩定在92?C,pH值范圍為pH 2.0-10.0

         
         

        引文

        1. Habtemichael EN,Brewer PD,Romenskaia I,Mastick CC。動力學證據表明Glut4遵循不同的內吞途徑而不是轉鐵蛋白和α-2-巨球蛋白的受體。J Biol Chem 2011 ; 10.1074 / jbc.M111.217935。鏈接 
        2. Grotzky A,Manaka Y,Kojima T,Walde P. 通過UV / Vis可定量的雙 - 芳基腙鍵形成制備催化活性的共價α-聚賴氨酸 - 酶綴合物。生物大分子。2011:12(1):134-44。Epub 2010年12月20日。鏈接
        3. Horikawa S,Bedi D,Li S,Shen W,Huang S,Chen I. 表面功能化對表面噬菌體覆蓋率和噬菌體固定化磁彈性生物傳感器后續性能的影響。Biosensors and Bioelectronics 2011 ; 26(5):2361-7。Epub 2010年10月14日。鏈接 
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        6. Kubler-Kielb J,Majadly F,Biesova Z,Mocca CP,Guo C,Nussenzweig R,Nussenzweig V,Mishra S,Wu Y,Miller LH。由蛋白質 - 肽綴合物組成的雙組分惡性瘧原蟲研究疫苗。美國國家科學院院刊2010 ; 107(3):1172。鏈接 
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        11. Liu G,Dou S,Chen X,Chen L,Liu X,Rusckowski M,Hnatowich DJ。添加清除劑以預靶向不會像預測的那樣降低效應器的腫瘤累積。癌癥Biother Radiopharm。2010 ; 25(6):757-62。鏈接  
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        15. Myles W. Gardner MW和Brodbelt JS。雙芳基腙共軛肽的紫外光解離質譜。肛門?;瘜W。2009年,81,4864-4872。鏈接  
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        24. 墻壁ZF,Gambhir SS。基于BRET的檢測特定RNA種類的方法。Bioconjugate chemistry 2008 ; 19(1):178-184。鏈接 
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