ApexBio 2'，3'，5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷 說明書

ApexBio是生物研究用肽和實驗室試劑的主要供應商。我們在細胞凋亡，表觀遺傳學，癌癥生物學等研究領域擁有廣泛的產品線。Apexbio還提供定制服務，包括肽合成，抗體生產和分析開發。

我們的焦點

我們致力于通過提供多肽和生物分析試劑來滿足研究界的需求，主要關注細胞凋亡和表觀遺傳學。

產品質量

認識到科學家工具與研究成功之間存在著千絲萬縷的聯系，ApexBio對產品的質量給予了為謹慎的關注。所有產品均按照嚴格的指導原則制造，并附有分析證書，HPLC，質譜和HMNR數據。

技術支持

ApexBio的生物學家和化學家為我們的客戶提供廣泛的技術支持以使用這些產品。您可以期待我們的支持人員回答您的訂單和技術咨詢，提供個性化和周到的服務。

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Catalog No.C4119

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2'，3'，5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷 
前藥形式的5-氮雜胞苷，DNA甲基轉移酶抑制劑

化學性質

背景

2'，3'，5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷（TAC）是5-氮雜胞苷的主要前藥形式，口服后可迅速吸收[1]。5-氮雜胞苷是DNA甲基轉移酶的抑制劑[2]。

DNA甲基轉移酶屬于參與催化甲基轉移至DNA的酶家族。DNA甲基化與調節正常和惡性細胞中的基因表達有關[2]。

體內：在CD-1小鼠中，每周口服TAC 5天，持續2周不會導致動物死亡和體重減輕，但誘導血液學參數，淋巴結，骨髓和十二指腸上皮細胞的變化。TAC抑制脾臟和腸道中的全局DNA甲基化。在體內L1210白血病模型中，TAC表現出抗腫瘤活性[1]。

參考文獻：
[1] Ziemba A，Ramirez MC，Freeman B，et al。摘要＃3369：口服去甲基化劑治療骨髓增生異常綜合征的研究進展[J]。2009. 
[2] Brueckner B，Boy RG，Siedlecki P，et al。一種新型人DNA甲基轉移酶小分子抑制劑對腫瘤抑制基因的表觀遺傳再激活[J]。癌癥研究，2005,65（14）：6305-6311。

1. Cat.No                 .Product                                      NameInformation
2. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor
3. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor
4. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor
5. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride
6. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor
7. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor
8. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor
9. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor
10. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor
11. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen

1. A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
2. A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
3. C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
4. A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
5. C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
6. B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
7. C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
8. A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
9. B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
10. A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent

1. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive
2. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor
3. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor
4. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor
5. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor
6. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective
7. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2
8. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor
9. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor
10. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

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