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        當前位置:首頁 > 技術文章 > ApexBio B4947說明書

        ApexBio B4947說明書

        更新時間:2018-08-16      點擊次數:2456

        ApexBio是生物研究用肽和實驗室試劑的主要供應商。我們在細胞凋亡,表觀遺傳學,癌癥生物學等研究領域擁有廣泛的產品線。Apexbio還提供定制服務,包括肽合成,抗體生產和分析開發。

        我們的焦點

        我們致力于通過提供多肽和生物分析試劑來滿足研究界的需求,主要關注細胞凋亡和表觀遺傳學。

        產品質量

        認識到科學家工具與研究成功之間存在著千絲萬縷的聯系,ApexBio對產品的質量給予了為謹慎的關注。所有產品均按照嚴格的指導原則制造,并附有分析證書,HPLC,質譜和HMNR數據。

        技術支持

        ApexBio的生物學家和化學家為我們的客戶提供廣泛的技術支持以使用這些產品。您可以期待我們的支持人員回答您的訂單和技術咨詢,提供個性化和周到的服務。

         

        A 366

         G9a / GLP組蛋白賴氨酸甲基轉移酶抑制劑

         

         

        目錄號B4947

        尺寸

        價錢

        10mM(在1mL DMSO中)

        $ 50.00

        10毫克

        $ 100.00

        50毫克

        $ 400.00

        化學性質

        卡號

        1527503-11-2

        SDF

        下載SDF

        化學名稱

        -5'-甲氧基-6' - (3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)螺[環丁烷-1,3'-吲哚] -2'-胺

        Canonical SMILES

        NC1 = NC2 = CC(OCCCN3CCCC3)= C(OC)C = C2C14CCC4

        19 H 27 N 3 O 2

        M.Wt

        329.44

        可溶性

        > DMSO中> 11.9mg / mL

        存儲

        儲存在-20°C

        運輸條件

        評估樣品解決方案:裝有藍色冰。所有其他可用尺寸:根據要求提供RT或藍冰

        一般提示

        為了獲得更高的溶解度,請在37℃下加熱管并在超聲波浴中搖動一段時間。庫存溶液可在-20℃以下儲存數月。

         

         

         

        00001. Cat.No                 .Product                                      NameInformation

        00002. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor

        00003. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor

        00004. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor

        00005. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride

        00006. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor

        00007. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor

        00008. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor

        00009. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor

        00010. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor

        00011. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen

        • A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
        • A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
        • C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
        • A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
        • C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
        • B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
        • C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
        • A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
        • B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
        • A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent

        00001. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive

        00002. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor

        00003. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor

        00004. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor

        00005. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor

        00006. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective

        00007. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2

        00008. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor

        00009. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor

        00010. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

         

         

         

        上海起發實驗試劑有限公司是實驗試劑一站式采購服務商

        1:強大的進口輻射能力,血清、抗體、耗材、大部分限制進口品等。

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