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        Rossix發色試劑盒

        更新時間:2019-01-14      點擊次數:3596

        Rossix是一家致力于血栓形成和止血的公司。該公司代表了該領域30多年的開發工作經驗。

        Rossix提供產品 于止血的研究和質量控制使用。我們的絕大多數客戶是制藥公司和學術生物科學實驗室。

        通過提供方法和試劑,Rossix幫助學術和工業科學家建立所需的適當測試方法,以便:

        更好地了解止血障礙。

        設計和評估候選藥物。

        控制和評估生物制藥生產

        發色試劑盒

        Rox Factor IX   

        REF 900020

        體外診斷用途(歐洲)

        僅用于體外研究(歐洲以外)

        用于測定血漿和因子IX制劑中的因子IX活性,包括FIX濃縮物的效力分配。

        - 基于FXa生成的顯色試劑盒。

        - 1個套件= 2 x 50測試

        - 不使用FIX缺乏血漿

        - 檢測限:0.1%FIX(CLSI EP17-A)

        - 量化限制:0.5%FIX(CLSI EP17-A)

        - 線性:0.5 - 200%(CLSI EP06-A)

        測量原理

        FIX由人FXIa激活,在FVIII,鈣離子和磷脂的存在下通過產生的FIXa伴隨激活人FX。形成的FXa的量與FIX活性有關,并通過顯色FXa底物的水解來測量。沒有使用FIX缺乏血漿。該試劑盒含有纖維蛋白聚合抑制劑和肝素拮抗劑。

         

        ?Rox FIX-A

        貨號:950030

         

        用于定量測定人因子IX濃縮物中的前活化因子IX(FIXa)的顯色試劑盒。

        試劑盒方法包括在FVIII,凝血酶,鈣離子和磷脂存在下通過樣品FIXa活化人FX。產生的FXa與樣品中的FIXa活性成正比,并通過顯色FXa底物的水解來測量。

        基于FXa生成的顯色試劑盒。

        - 定量限= 0.02 mIU / ml FIXa。

        - 檢測0.002%的預激活水平。

        - 1個套件= 2 x 50個測試。

        - 重構試劑在2-8 °C下穩定72小時。

         

         

        Rox Factor XIa

        REF 110050

        用于定量活性測定富集或高度純化的蛋白質制劑中因子XIa的顯色試劑盒。不適用于血漿分析

        測量原理

         

        人FXIa由其人因子IX的活化和隨后的人因子X的活化確定。然后用生色FXa底物測量產生的因子Xa。

        因子IX的激活分兩步進行:

        1.在沒有磷脂的情況下FIX的初始活化。

        2.在FX和磷脂存在下繼續激活FIX,從而允許FX的伴隨激活。

         

        - 基于FXa生成的顯色試劑盒。

        - 1個套件= 2 x 50測試

        - 檢測限=約0.03 mIU / mL

        - 不使用人體血漿

         

        Rossix REF200040說明書

         

        Rox凝血酶原   Rox Prothrombin

        REF 200040

        用于定量測定血漿和含FII濃縮物中的凝血酶原(FII)功能活性。該方法適用于在檸檬酸鹽或EDTA中收集的血漿。

        - 基于凝血酶原酶復合物的顯色凝血酶原方法。

        - 與基于蛇毒的凝血酶原方法相比,該方法中未激活非γ- 羧化的 -FII 。

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        - 1個套件= 4 x 25測試

        - 當使用包裝說明書中規定的1:200的血漿稀釋度時,檢測限=約0.05U / mL(5%)。未稀釋樣品的檢測限為約0.25mU / mL。

         

        測量原理

        FII功能活性在顯色凝血酶原酶方法中測定,其中人FII在牛FV,鈣離子和磷脂的存在下被人FXa活化為凝血酶(FIIa)。

        形成的FIIa的量由顯色FIIa底物的水解確定。將樣品的FII活性與血漿或FII濃縮物標準品分配,其中FII效力以單位(IU)表示。

        凝血酶原酶復合物對g- 羧化敏感,因此與基于蛇毒的凝血酶原方法相比,該方法中未激活非γ- 羧化的 -FII。

         

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