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        fivephoton DnsylD-1說明書

        更新時(shí)間:2019-01-29      點(diǎn)擊次數(shù):2346

         

        fivephoton DnsylD-1說明書

        熒光多巴胺| 熒光神經(jīng)遞質(zhì) - 丹磺酰5-C共軛| FIVEPHOTON BIOCHEMICALS | 丹磺酰 - 多巴胺| 部分DNSYLD-1

         

        價(jià)錢:$ 195.00
        可用性:有現(xiàn)貨
        模型:DnsylD-1
        制造商:Fivephoton Biochemicals

         

        熒光多巴胺神經(jīng)遞質(zhì) 

         

        (用通過5碳間隔臂連接的丹磺酰基標(biāo)記的多巴胺:Ex / Em:333 / 515nm)。Syn:Dansyl-Dopamine,Part DnsylD-1TM

         

        Fivephoton Biochemicals的專有產(chǎn)品

         

        圖標(biāo)圖像:在96孔培養(yǎng)皿的孔上方的多個(gè)標(biāo)記細(xì)胞的低放大倍數(shù)視圖。

         

        強(qiáng)調(diào)

        1. Pharmalogical屬性幾乎與天然多巴胺相同。
        2. DnsylD-1在納摩爾濃度下選擇性地在攝取和結(jié)合測定中操作。 
        3. 天然多巴胺化學(xué)結(jié)構(gòu)是該熒光兒茶酚胺的主要成分,產(chǎn)生對所有多巴胺受體亞型以及多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白具有高親和力的熒光神經(jīng)遞質(zhì)分子。
        4. 帶有5碳多聯(lián)體多巴胺的小丹參標(biāo)記產(chǎn)生穩(wěn)定,明亮的熒光信號(hào),空間位阻可忽略不計(jì)。 
        5. 丹酰熒光標(biāo)簽提供大的斯托克斯位移,使自發(fā)熒光和非特定背景信號(hào)小化:(Ex / Em:313 / 515nm)。
        6. DnsylD-1 TM的熒光信號(hào) 可被多巴胺受體和DAT的標(biāo)準(zhǔn)抑制劑阻斷。
        7. 標(biāo)準(zhǔn)抑制劑可用于區(qū)分DnsylD-1 TM  與多巴胺受體和DAT 的相互作用。
        8. 來自DnsylD-1 TM的熒光 與酪氨酸羥化酶共定位并鑒定多巴胺能神經(jīng)元。
        9. 為了測定多巴胺受體結(jié)合,首先將提供的固體懸浮于DMSO(10-50μl)中。離心機(jī),澄清,并收集DMSO可溶部分,其可被等分并儲(chǔ)存在-20 ø C:DnsylD-1 TM  懸浮于DMSO時(shí)和冷凍于-20 Ô C是至少2年的穩(wěn)定。將DMSO溶解的物質(zhì)稀釋到測定緩沖液(例如PBS-BSA)中至所需的測定濃度。 通過熒光顯微鏡,熒光板讀數(shù)器或流式細(xì)胞術(shù)檢測DnsylD-1 TM。將熒光檢測設(shè)備設(shè)置為Ex / Em:333/515 nm。

         

        數(shù)量1

         塊成本
        為0.5mg1μmole$ 195
        為1mg2μmole$ 365產(chǎn)品
        5毫克10μmole$ 898
        為15mg30μmole$ 2398

         

        可提供批量和定制合成。請咨詢customersupport@fivephoton.com

         

        1為了估計(jì) 您需要的DnsylD-1 TM的量,使用多巴胺Kd的10到100倍的測定濃度用于您正在研究的多巴胺受體亞型或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(使用文獻(xiàn)綜述來確定平均報(bào)告的Kd值多巴胺受體亞型或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)。然后估計(jì)所需您的測定中的總的外部測定緩沖液體積(例如50微升每孔的測定緩沖液在96孔培養(yǎng)皿乘以孔的數(shù)目),以計(jì)算DnsylD-1的量TM  整個(gè)所需檢測。如需技術(shù)支持,請聯(lián)系technicalsupport@fivephoton.com或致電:800.462.4507(:858.395.4026)。

         

        產(chǎn)品規(guī)格

        • 光譜特征和測定波長:Ex:Em:333:515nm
        • MW:499.62(質(zhì)量和QC由MALDI驗(yàn)證)
        • 外觀:凍干的灰白色固體
        • 純度:≥95%(HPLC;查看批次純度的COA)
        • 溶解度:DMSO
        • 分析性QC測試:MALDI MS和HPLC
        • 使用10X Kd的未標(biāo)記多巴胺對各自的多巴胺受體亞型或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
        • 存儲(chǔ)(凍干粉):4 ø C,暗,變干。存儲(chǔ)在DMSO中溶解時(shí):-20 Ó C,等分試樣。
        • 運(yùn)輸:環(huán)境溫度。

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        熒光多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)配體(丹磺酰 - 多巴胺),概述

        這種熒光標(biāo)記的多巴胺兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)類似物(產(chǎn)品名稱:DnsylD-1 TM),丹磺酰基通過5-碳間隔臂與多巴胺連接,提供了*的藥理學(xué)工具。DnsylD-1 TM 是一種穩(wěn)定的受體選擇性和高親和力藥理配體,可通過熒光顯微鏡和FLIPR裝置檢測。與近報(bào)道的合成熒光神經(jīng)遞質(zhì)類似物不同,DnsylD-1 TM  含有與5-碳多接頭連接的完整天然多巴胺結(jié)構(gòu)部分至小熒光標(biāo)記丹酰。這種結(jié)構(gòu)修飾使空間位阻小化,使DnsylD-1 TM成為可能 納摩爾濃度的多巴胺配體結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白攝取試驗(yàn)的有效試劑。 

         

        丹毒熒光標(biāo)簽在激發(fā)和發(fā)射大值之間提供大的斯托克斯位移(Ex:Em,313:515 nm),與其他熒光標(biāo)簽如FITC不同,有助于以小的自發(fā)熒光進(jìn)行高信噪比檢測。丹磺酰部分還改變分子間接觸的光譜特征,促進(jìn)配體 - 受體相互作用的生物物理表征。DnsylD-1 TM  是放射性配體的合適替代物。

         

        熒光多巴胺配體 - 神經(jīng)遞質(zhì)(DnsylD-1 TM)的應(yīng)用

        DnsylD-1 TM 具有以下適用性,因?yàn)榈晒鈽?biāo)記的分子尺寸小,多巴胺結(jié)構(gòu)和熒光標(biāo)記之間的長間隔臂,水溶液中的穩(wěn)定性和周圍細(xì)胞或組織培養(yǎng)基的低自發(fā)熒光。

        1. 藥理學(xué)應(yīng)用作為放射性配體的替代品。
        2. 多巴胺能神經(jīng)元檢測:生物標(biāo)志物檢測。
        3. 多巴胺攝取分析。
        4. 體內(nèi)和體外多巴胺受體表達(dá)的組織化學(xué)成像和定量。
        5. 多巴胺代謝和營業(yè)額分析。
        6. 分析與改變的多巴胺合成,多巴胺受體表達(dá)或多巴胺攝取相關(guān)的疾病狀況:人類疾病研究在以下方面的適用性:a)帕金森氏病。b)心理障礙,包括ADHD,精神分裂癥和藥物濫用。c)心血管,腎臟和免疫功能的生理調(diào)節(jié)。

        圖像:   DnsylD-1 TM (丹酰基 - 多巴胺)與神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞結(jié)合,并通過低倍熒光顯微鏡在96孔板的孔中觀察。顯示多個(gè)單元格。  

        小組。內(nèi)源性表達(dá)多巴胺受體的大鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞在96孔培養(yǎng)皿的孔中生長,與DnsylD-1 TM孵育30分鐘, 濃度為多巴胺對D2多巴胺受體的Kd濃度的10倍。用熒光顯微鏡在孔頂部以50X放大率拍攝圖像。

         

        底部面板。在暴露DnsylD-1 TM之前,將LD X Xd濃度的未標(biāo)記多巴胺預(yù)曝光15分鐘,以DX 的Kd濃度為10倍,如上圖所示。未標(biāo)記的多巴胺的預(yù)暴露有效地阻斷DnsylD-1 TM的結(jié)合, 表現(xiàn)出高親和力和選擇性。

         

        產(chǎn)品參考

        May S,Andreasson-Ochsner M,F(xiàn)u Z,Low YX,Tan D,de Hoog HP,Ritz S,Nallani M,Sinner EK。2013.體外表達(dá)的GPCR插入聚合物膜用于配體結(jié)合研究。Angew。化學(xué)。詮釋。Ed,52,749-753

         

         

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