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        Solulink M-1002-050說明書

        更新時間:2019-03-11      點擊次數:2217

        Solulink — 生物分子標記的Solulink公司致力于發展高性能的生物分子連接產品,他們不斷的努力幫助你保持在生物科學研究的前沿。可用于任何含有氨基的生物分子標記的ChromaLink™抗體標簽試劑盒(ChromaLink™ Antibody Labeling Kit),和One-Shot(單標簽)系列試劑盒的成功開發代表著他們始終如一地提供創新產品的承諾,以滿足客戶不斷變化的需求。我們是家提供包括純化的完整抗體標記試劑盒的公司,而且我們正在開發更多令人振奮的新結合試劑盒。這一切都基于一個成功的產品理念:易于使用,價格便宜。Solulink公司的產品包括:抗體標簽、抗體-寡肽標簽、生物素標簽、磁珠及凝膠。

        Solulink  M-1002-050說明書

        NanoLink® Streptavidin Magnetic Beads 1.0 μm

        1毫克,10毫克/毫升($ 322.00)
           2毫升,10毫克/毫升($ 488.00)
           5毫升,10毫克/毫升($ 1,088.00)
           10毫升,10毫克/毫升($ 1,964.00)

        市場上高的生物素結合鏈霉親和素磁珠

        在過去的10年中,TriLink是的鏈親和素偶聯NanoLink ®珠子已被廣泛應用于各種類型的組織,并定期  在論文被引用  的多樣化手動和自動應用。

        NanoLink ®鏈親和素磁珠在市場上高的生物素結合能力。更高的結合轉化為固定生物素化樣品所需的珠粒質量減少和非特異性結合產生的背景噪音降低,從而產生更好的信號和更低的凈成本。

         

         

        NanoLink ®上自由生物素結合容量性能優于競爭對手


        秘密是在交聯
        NanoLink ®鏈親和素的磁珠1.0微米大小,超順磁性的,疏水的,并且聚合物:包封的(沒有暴露的鐵)中,用快速(<2分鐘)磁響應時間。它們以膠體形式和洗滌劑穩定。高生物素結合的關鍵是*的共價交聯菌素,基于  Chromalink ®技術。高表面積與我們的連接化學相結合,可產生一致的超高生物素結合珠。高表面積和較低的非特異性結合,使NanoLink ®鏈霉親理想的固定化和Co-IP應用磁珠。

        NanoLink ®結合能力與競爭

        配體

        NanoLink(1.0μm)結合

        競爭對手的1μm珠子裝訂

        游離生物素

        > 14nmol / mg

        > 1,300 pmol / mg

        生物素化的寡核苷酸(23-mer)

        > 2.5nmol / mg

        NA

        生物素化IgG(每種IgG 3種生物素)

        > 1.7 nmol / mg 
        (250μg/ mg)

        0.12 nmol / mg 
        (20μg/ mg)

         

        好處

        • 高的生物素結合 - 由*的鏈霉抗生物素蛋白交聯支持
        • 快速(<2分鐘)響應時間 - 節省時間并適應粘性樣品
        • 多功能 - NanoLink™珠子是 固定和Co-IP應用的理想選擇 

        應用

        • 捕獲,固定和分離生物素標記的生物分子,如基因組DNA,RNA,PCR產物,寡核苷酸,肽或抗體。我們建議生物素與ChromaLink ®生物素標記試劑盒(目錄號B-9007-105K)。
        • 高通量機器人應用,必須在不存在鐵浸出液的情況下去除或固定高生物素結合負荷。
        • NanoLink ®鏈親和素磁珠理想地適合于產生單鏈PCR模板,可以通過除去未生物素化的顯著增加雜交效率到互補探針,競爭PCR鏈。

         

         

        引文

          1. Fowler DM,Araya CL,Fleishman SJ,Kellogg EH,Stephany JJ,Baker D,Fields S.蛋白質序列 - 功能關系的高分辨率圖譜。Nature Methods 2010; 7(9):741-6。
          2. Kuzmin A,Poloukhtine A,Wolfert MA,Popik VV。使用無催化劑疊氮化物 - 炔烴環加成的表面官能化。Bioconjug Chem。2010; 21(11):2076-85。
          3. Fan WQ,Morinaga H,Kim JJ,Bae E,Spann NJ,Heinz S,Glass CK,Olefsky JM。FoxO1調節巨噬細胞中的Tlr4炎癥途徑信號傳導。EMBO期刊2010; 29(24):4223-36。
          4. Branchini BR,Ablamsky DM,Rosenberg JC。化學修飾的螢火蟲熒光素酶是近紅外光的有效來源。Bioconjug Chem。2010; 21(11):2023-30。
          5. Mulligan EA,Hatchwell E,McCorkle SR,Dunn JJ。大腸桿菌McrA蛋白與含有二核苷酸m5CpG的DNA序列的差異結合。核酸Res。2010年4月; 38(6):1997-2005。
          6. Schreiber HA,Prechl J,Jiang H,Zozulya A,Fabry Z,Denes F,Sandor M.使用碳磁性納米粒子靶向,追蹤和操縱樹突狀細胞。免疫方法。2010年4月30日; 356(1-2):47-59。
          7. Jensen RB,Carreira A,Kowalczykowski SC。純化的人BRCA2刺激RAD51介導的重組。Nature 2010; 467(7316):678-683。 
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