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        當前位置:首頁 > 技術文章 > sibenzyme E287T說明書

        sibenzyme E287T說明書

        更新時間:2020-04-20      點擊次數:2275

         

        限制性內切酶 -識別短DNA序列(識別位點)并水解該位點內或附近特定位置的兩條DNA鏈中磷酸二酯鍵的位點特異性DNA內切酶

        ... turbo(T) -可使用Turbo合格的限制性內切酶進行10-15分鐘的DNA消化以及標準反應。可以使用宜或通用(“ ROSE”)緩沖液(均與Turbo酶一起提供)與這些酶中的大多數進行反應。為了獲得結果,這些限制性內切核酸酶應不稀釋地使用。 

        ...迷你(米)-我們以合理的價格出售了約30種的限制性內切核酸酶小包裝產品(標有“ m”,例如:E003m)。這些產品的可用性有限,購買這些酶沒有折扣。

        甲基指導的DNA核酸內切酶 -位點特異性DNA內切核酸酶,其識別一個短的甲基化DNA序列(識別位點),并在確定的位置水解磷酸二酯鍵在兩個DNA鏈內或附近此網站

        ... GLAD-PCR-測定 - GLAD PCR分析可檢測甲基化DNA的多個拷貝,可用于常規實驗室和臨床實踐。

        ...更多信息 -關于甲基執導核酸內切酶的更多信息

        切口酶-特定于位點的DNA核酸內切酶,可識別短的DNA序列(識別位點)并水解該位點內或附近特定位置的一條DNA鏈中的磷酸二酯鍵。

        其他酶 -與核酸相互作用并以不同方式修飾它們的酶:聚合,水解,連接等

        。DNA甲基轉移酶 -特定于位點的轉移酶,可識別短的DNA序列(識別位點)并將甲基從S-腺苷-L-蛋氨酸轉移至該位點內的腺嘌呤或胞嘧啶,并形成N6-甲基腺嘌呤,C5-甲基胞嘧啶或N4-甲基胞嘧啶

        DNA梯子 -雙鏈DNA消化物,設計用作常規和脈沖場凝膠電泳DNA的分子量標準

        -高質量的質粒和噬菌體DNA制備物

        人類基因組DNA-來自人細胞系

        dNTPs的 DNA制備物(酶法) -用于PCR和其他分子生物學技術的酶法合成2`deoxynucleotide-5`triphosphates 

        (化學) -化學合成的2`deoxynucleotide-用于PCR和其他分子生物學技術的5`三磷酸酯試劑

         - 試劑盒

        SE- Buffers- 顏色編碼的10 X溶液,用于制備反應混合物以確保宜的酶活性

        sibenzyme E287T說明書

        產品信息:Aat II


         

        名稱

        Aat II

        貨號E287TE288T
        反應數50250
        體積,微升50250

         

        識別部位

        GACGT  C 
         TGCAG

        資源一個大腸桿菌菌株,攜帶從醋桿菌中克隆的Aat II基因
        上定λDNA,質粒DNA
        描述Turbo Aat II可在通用(ROSE)SE緩沖液中短時間(15分鐘)內進行DNA消化。
        反應原始SibEnzyme(ROSE)緩沖液是為大多數限制性內切核酸酶專門設計的通用反應緩沖液。ROSE Buffer非常適合使用SE Turbo限制性內切核酸酶進行DNA切割和雙重消化。 
        應用:
        -快速DNA分析
        -快速制備用于克隆的載體
        -雙重消化
        反應緩沖液SE緩沖玫瑰花
        宜溫度

        37 ø Ç

        儲藏條件10 mM的Tris-HCl(pH 7.5);50 mM氯化鈉;0.1毫米EDTA; 200μg/ ml牛血清白蛋白; 1 mM DTT;50%甘油。儲存在-20℃。
        結扎用1μlTurbo Aat II消化后,大約90%的DNA片段可與高活性T4 DNA連接酶連接并重新切割。
        非特異性水解與1μl限制性核酸內切酶孵育3小時后,未觀察到單鏈和雙鏈寡核苷酸的可檢測降解。
        酶提供的試劑10 X SE-buffer ROSE
        甲基化敏感性未經測試
        滅活20分鐘

        65 ø Ç

        筆記酶學性質:
        1μlTurbo Aat II可在15分鐘內(在Lambda和質粒DNA上測定)在1x SE-Buffer ROSE中切割1μgDNA。短時間的DNA消化需要高質量的DNA樣品純化(PCR片段應在擴增后純化)。
        請注意,超螺旋質粒DNA和PCR片段的切割速率可能不同,有時需要更多時間才能*消化。 
        渦輪反應的標準協議:
        20微升反應體積:
        10×SE-緩沖ROSE - 2μl的
        DNA - 0.2-1微克
        無核酸酶水-至20微升
        EnzymeRestriction endonuclease search
        Recognition siteCat. #Order
        Aat II  

        GACGTC
        CTGCAG

        E287T
        E288T
        Acc16 I  

        TGCGCA
        ACGCGT

        E001T
        E002T
        Acc65 I  

        GGTACC
        CCATGG

        E003T
        E004T
        AccB7 I  

        CCANNNNNTGG
        GGTNNNNNACC

        E179T
        E180T
        Acs I  

        RAATTY
        YTTAAR

        E013T
        E014T
        Afe I  

        AGCGCT
        TCGCGA

        E213T
        E214T
        Ahl I  

        ACTAGT
        TGATCA

        E173T
        E174T
        Alu I  

        AGCT
        TCGA

        E015T
        E016T
        Apa I  

        GGGCCC
        CCCGGG

        E019T
        E020T
        AsiG I  

        ACCGGT
        TGGCCA

        E235T
        E236T
        AspA2 I  

        CCTAGG
        GGATCC

        E245T
        E246T
        AspLE I  

        GCGC
        CGCG

        E221T
        E222T
        AspS9 I  

        GGNCC
        CCNGG

        E117T
        E118T
        AsuNH I  

        GCTAGC
        CGATCG

        E063T
        E064T
        BamH I  

        GGATCC
        CCTAGG

        E021T
        E022T
        Bgl II  

        AGATCT
        TCTAGA

        E027T
        E028T
        Bme18 I  

        GGWCC
        CCWGG

        E029T
        E030T
        Bmt I  

        GCTAGC
        CGATCG

        E457T
        E458T
        Bpu14 I  

        TTCGAA
        AAGCTT

        E033T
        E034T
        Bsa29 I  

        ATCGAT
        TAGCTA

        E205T
        E206T
        Bso31 I  

        GGTCTC(N)1
        CCAGAG(N)5

        E285T
        E286T
        Bsp19 I  

        CCATGG
        GGTACC

        E047T
        E048T
        BstAC I  

        GRCGYC
        CYGCRG

        E093T
        E094T
        BstAU I  

        TGTACA
        TGTACA

        E267T
        E268T
        BstDE I  

        CTNAG
        GANTC

        E227T
        E228T
        BstNS I  

        RCATGY
        YGTACR

        E251T
        E252T
        BstV2 I  

        GAAGAC(N)2
        CTTCTG(N)6

        E297T
        E298T
        CciN I  

        GCGGCCGC
        CGCCGGCG

        E203T
        E204T
        Dra I  

        TTTAAA
        AAATTT

        E055T
        E056T
        DraIII  

        CACNNNGTG
        GTGNNNCAC

        E309T
        E310T
        Dri I  

        GACNNNNNGTC
        CTGNNNNNCAG

        E193T
        E194T
        EcoR I  

        GAATTC
        CTTAAG

        E057T
        E058T
        EcoR V  

        GATATC
        CTATAG

        E059T
        E060T
        FauND I  

        CATATG
        GTATAC

        E009T
        E010T
        Fsp4H I  

        GCNGC
        CGNCG

        E095T
        E096T
        Hae III  

        GGCC
        CCGG

        E067T
        E068T
        Hind II  

        GTYRAC
        CARYTG

        E201T
        E202T
        Hind III  

        AAGCTT
        TTCGAA

        E073T
        E074T
        Hinf I  

        GANTC
        CTNAG

        E075T
        E076T
        Hpa I  

        GTTAAC
        CAATTG

        E077T
        E078T
        Hpa II  

        CCGG
        GGCC

        E161T
        E162T
        HspA I  

        GCGC
        CGCG

        E069T
        E070T
        Kpn I  

        GGTACC
        CCATGG

        E079T
        E080T
        Mfe I  

        CAATTG
        GTTAAC

        E295T
        E296T
        Mlu I  

        ACGCGT
        TGCGCA

        E085T
        E086T
        Mnl I  

        CCTC(N)7
        GGAG(N)6

        E481T
        E482T
        Msp I  

        CCGG
        GGCC

        E091T
        E092T
        Pce I  

        AGGCCT
        TCCGGA

        E105T
        E106T
        Pci I  

        ACATGT
        TGTACA

        E275T
        E276T
        Psp124B I  

        GAGCTC
        CTCGAG

        E107T
        E108T
        PspC I  

        CACGTG
        GTGCAC

        E475T
        E476T
        PspX I    

        VCTCGAGB
        BGAGCTCV

        E477T
        E478T
        Pst I  

        CTGCAG
        GACGTC

        E109T
        E110T
        Pvu II  

        CAGCTG
        GTCGAC

        E111T
        E112T
        Rsa I  

        GTAC
        CATG

        E113T
        E114T
        Sal I  

        GTCGAC
        CAGCTG

        E115T
        E116T
        SfaN I  

        GCATC(N)5
        CGTAG(N)9

        E165T
        E166T
        Sfi I  

        GGCCNNNNNGGCC
        CCGGNNNNNCCGG

        E123T
        E124T
        Sfr274 I  

        CTCGAG
        GAGCTC

        E125T
        E126T
        Sfr303 I  

        CCGCGG
        GGCGCC

        E127T
        E128T
        Sma I  

        CCCGGG
        GGGCCC

        E177T
        E178T
        Smi I  

        ATTTAAAT
        TAAATTTA

        E225T
        E226T
        Sph I  

        GCATGC
        CGTACG

        E129T
        E130T
        Ssp I  

        AATATT
        TTATAA

        E041T
        E042T
        Taq I  

        TCGA
        AGCT

        E133T
        E134T
        Tru9 I  

        TTAA
        AATT

        E199T
        E200T
        Vne I  

        GTGCAC
        CACGTG

        E137T
        E138T
        Vsp I  

        ATTAAT
        TAATTA

        E139T
        E140T
        Xba I  

        TCTAGA
        AGATCT

        E141T
        E142T
        Zrm I  

        AGTACT
        TCATGA

        E005T
        E006T

         

         

         

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