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        直擴(kuò)型Taq DNA聚合酶(dNTP)說明書

        更新時(shí)間:2024-07-30      點(diǎn)擊次數(shù):1811

        直擴(kuò)型Taq DNA聚合酶(dNTP)說明書

        上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時(shí),把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國(guó)產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個(gè)和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國(guó)生物制造企業(yè),圓夢(mèng)中國(guó)。

        產(chǎn)品詳情

        貨號(hào)

        規(guī)格

        78DC10012-500U

        500U

        78DC10012-500U×5

        500U×5

        78DC10012-2500U×4

        2500U×4

        78DC10012-2500U×10

        2500U×10

        產(chǎn)品詳情

        Taq-D DNA聚合酶(KlenTaq),是大腸桿菌重組表達(dá)的嗜熱細(xì)菌Thermus aquaticus來源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶(刪除了5’ 外切酶結(jié)構(gòu)域)。該酶具有5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴(kuò)增產(chǎn)物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探針法q-PCR。本酶經(jīng)基因工程改造,尤其適合于溶解曲線法單核苷酸多態(tài)性(SNP)分型。擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度可達(dá)3 kb。延伸速度為1.0 kb/ min(72℃)。

        特點(diǎn)

        · 無外切酶活性,適合于溶解曲線法單核苷酸多態(tài)性(SNP)分型;

        · 熱穩(wěn)定性好:95℃下半衰期超過40 min;

        · 可以摻入dUTP、dITP、熒光標(biāo)記核苷酸;

        · 相比普通Taq DNA 聚合酶,本酶更加適合未處理的血液、組織、唾液等樣本的PCR。

        濃度

        2.5U/μl

        活性定義

        以大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在72℃、30 min內(nèi),將10 nmol脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量,定義為一個(gè)活性單位(U)。

        酶貯存緩沖液

        20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol。

        產(chǎn)品包裝規(guī)格及組成

        Component

        78DC10012--500u

        78DC10012--2500u

        78DC10012--10000u

        78DC10011--25000U

        Taq-D DNA聚合酶

        KlenTaq

        500U

        500U×5

        2500U×4

        2500U×10

        10×Taq-D Buffer

        1.0 ml×1

        1.0 ml×5

        5.0 ml×4

        5.0 ml×10

        2 mM dNTPs

        1.0 ml×1

        1.0 ml×5

        5.0 ml×4

        5.0 ml×10

        運(yùn)輸與保存

        -20℃保存 冰袋運(yùn)輸

        適用范圍

        · 溶解曲線法基因分型/SNP測(cè)定;

        · 菌落PCR;

        · TA克隆PCR產(chǎn)物添加3’-dA;

        · DNA熒光標(biāo)記;

        · 血液、組織樣本等直擴(kuò)PCR。

        應(yīng)用舉例

        以下反應(yīng)舉例為50 μl標(biāo)準(zhǔn)PCR體系, 僅供參考。實(shí)際PCR條件應(yīng)根據(jù)模板、引物、目的片段大小加以優(yōu)化,確定最佳反應(yīng)條件。

        組份

        體積/μl

        終濃度

        10×Taq-D Buffer

        5

        dNTPs(2.0 mM)

        5

        0.2 mM

        引物F(10 μM)

        1.5

        0.3 μM

        引物R(10 μM)

        1.5

        0.3 μM

        Template

        Varable*

        /

        Taq-D(2.5U/μl)

        1.0

        2.5U

        ddH2O

        Varable

        /

        總體積

        50

        /

        *DNA template可參照如下標(biāo)準(zhǔn)(50 μl PCR體系):

        l 人類基因組DNA

        0.1 μg-1 μg

        l λDNA

        0.5 ng-5 ng

        l 質(zhì)粒DNA

        0.01 ng-1 ng

        l 大腸桿菌DNA

        10 ng-100 ng

        PCR反應(yīng)條件

        95℃

        5 min


        95℃

        15 sec


        55~72℃

        20 sec

        30 Cycles

        72℃

        1-2 kb/min


        72℃

        5 min


        注意事項(xiàng)

        · 不可用于Taqman探針法q-PCR。

        · 堿基出錯(cuò)率是指在每個(gè)堿基合成過程中所摻入的錯(cuò)誤核苷酸數(shù)目。Taq-D DNA聚合酶的堿基錯(cuò)誤率為1×10-5。

        · 建議在冰上配置PCR 反應(yīng)液后,再放入PCR儀中進(jìn)行擴(kuò)增。這有利于提高擴(kuò)增的特異性,減少非特異性擴(kuò)增,得到良好的PCR結(jié)果。

        · 如進(jìn)行PCR擴(kuò)增后,除目的條帶外,還伴隨其他雜帶,建議適當(dāng)減少體系中的酶用量,以增加PCR擴(kuò)增反應(yīng)的特異性。

        · 本公司Buffer經(jīng)大量PCR反應(yīng)實(shí)例優(yōu)化而成,然而對(duì)某些PCR反應(yīng)存在一個(gè)鎂離子濃度。若需要優(yōu)化鎂離子濃度,請(qǐng)購(gòu)買本公司不含鎂離子的buffer和MgCl2/MgSO4。

        · 本產(chǎn)品僅限科研實(shí)驗(yàn)使用,臨床應(yīng)用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫(yī)療臨床診斷。

        質(zhì)量控制

        相關(guān)測(cè)試表明無外源內(nèi)切酶或外切脫氧核糖核酸酶污染。PCR方法檢測(cè)無宿主殘余DNA,能有效擴(kuò)增人基因組中的單拷貝基因。

        室溫放置一周,擴(kuò)增活性無明顯改變;但強(qiáng)烈建議不要在室溫下長(zhǎng)期放置,用畢放回-20度。



        上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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