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        當前位置:首頁 > 產品中心 > 自產產品 > mRNA疫苗相關產品 > 78MRNA-1110mRNA體外轉錄原料

        mRNA體外轉錄原料

        簡要描述:mRNA疫苗的研發(fā)與生產需要一系列酶的參與:mRNAT7聚合酶、無機焦磷酸酶、RnaseInhibitor、加帽酶以及2′O-甲基轉移酶、Poly(A)聚合酶和DNAase等主要7種酶。

        起發(fā)生物提供全線mRNA體外轉錄原料

        • 產品型號:78MRNA-1110
        • 廠商性質:代理商
        • 更新時間:2026-01-05
        • 訪  問  量:9290

        詳細介紹

        品牌其他品牌供貨周期一周
        應用領域生物產業(yè)

         

        mRNA疫苗相關產品-起發(fā)生物

        起發(fā)生物提供mRNA 核苷和酶原料 mRNA合成技術服務助力核酸藥物,向世界產品看齊

        關鍵詞  mRNA 核苷 ,mRNA核心原料,高產量T7酶 ,高產率mRNA, mRNA合成,mRNA疫苗,mRNA藥物,mRNA解決方案,mRNA定制,mRNA CRO,N1-UTP(甲基假尿苷),P-UTP,Pseudo-UTP(假尿苷)

        mRN藥物簡介

        基于mRNA的治療,簡單來講就是利用化學修飾后的mRNA分子進入細胞質中,利用細胞質內的自有核苷酸進行轉錄表達,生成機體所需要的蛋白質。上世紀90年代,mRNA藥效被初步證實,之后大量的精力投入到了mRNA藥物的研發(fā)中。

        mRNA藥物開發(fā)的主要技術門檻在于穩(wěn)定性和遞送,若相關難點能夠得以解決,mRNA藥物就可作為蛋白質補充或替代療法治療相關疾病。尤其是隨著癌癥基因測序和抗原表位發(fā)現等技術的發(fā)展,mRNA藥物也可用于針對腫瘤患者的個性化治療,并具有巨大的應用潛力。目前在mRNA腫瘤藥物開發(fā)領域進展較快的企業(yè)主要是Moderna、BioNTech和CureVac。

        二、mRNA合成過程所需原料

        (一)國內外mRNA X冠疫苗的合成工藝

        BioNTech/輝瑞、Moderna和艾博生物mRNA疫苗的合成工藝如下:

        1BNT162b2–BioNTech/輝瑞

        三核苷酸cap1類似物((m27,3′-OGpppm2'-OApG)(TriLink)和N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸(m1ψTP)(ThermoFisherScientific)取代尿苷-5′-三磷酸(UTP)的存在下,通過T7RNA聚合酶對DNA進行純化和體外轉錄。

        總結:轉錄采用一步法,帽子類似物作引物;甲基假尿苷取代尿苷。

        2mRNA-1273–Moderna

        利用優(yōu)化的T7RNA聚合酶介導的轉錄反應在體外合成了編碼序列優(yōu)化的mRNA,尿苷被N1-甲基假尿苷*取代。轉錄后,使用牛痘苗封蓋酶(新英格蘭生物實驗室)和痘苗2′O-甲基轉移酶(新英格蘭生物實驗室)將Cap1結構添加到5’端。通過oligodT親和純化純化mRNA,通過切向流過濾將緩沖液交換到pH5.0的醋酸鈉中,無菌過濾,并在-20°C下冷凍,直到進一步使用。

        總結:轉錄采用兩步法,需要加帽酶的參與,甲基假尿苷取代尿苷。

        3ARCoV-艾博生物

        mRNA在體外使用T7RNA聚合酶介導的轉錄從質粒ABOP-028GENEWIZ)的線性化DNA模板中產生,該質粒編碼SARS-CoV-2的密碼子優(yōu)化RBD區(qū)域,并包含5’3‘的未翻譯區(qū)域(UTR)和一條poly-a尾巴,以未修飾的NTP作為原料和T7聚合酶體外進行mRNA的合成,使用了牛痘加帽系統(VacciniaCappingSystem(Novoprotein)進行加帽。

        總結:轉錄采用兩步法,需要加帽酶的參與。

        (二)mRNA制備過程原料

        mRNA制備過程需要用到的主要原料包括質粒DNA模板、一系列酶(主要為7種酶)以及底物核苷酸等;

        1、模板DNA所需原料:質粒

        DNA模板生產,主要是質粒的生產。編碼抗原的DNA模板,通過質粒轉染到大腸桿菌大規(guī)模體內表達,最后提取和純化攜帶目的序列的質粒,即得到DNA模板。目前質粒的生產提取和純化工藝很成熟,可以自建生產線或者外包出去,例如輝瑞自建質粒生產工廠,大部分mRNA企業(yè)外包,Moderna和國內企業(yè)目前是外包。

        制備mRNA質粒的要求:質粒用于制備mRNA,這類DNA本身不屬于APIDNA需要按照GMP規(guī)范進行,GMP質粒要求生產設備必須是專用的、符合GMP規(guī)范且配備潔凈間

        2mRNA體外轉錄所需原料:一系列酶+核苷酸底物

        mRNA疫苗的研發(fā)與生產需要一系列酶的參與:mRNAT7聚合酶、無機焦磷酸酶、RnaseInhibitor、加帽酶以及2′O-甲基轉移酶、Poly(A)聚合酶和DNAase等主要7種酶。

        起發(fā)生物提供全線mRNA體外轉錄原料 如下表

        產品編號

        產品名稱

        品牌

        78MRNA-1001

        ATP - Solution (100 mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1002

        CTP - Solution (100 mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1003

        GTP - Solution (100 mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1004

        UTP - Solution (100 mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1005

        NTP Bundle  (100 mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1101

        N1-Methyl-Pseudo-UTP (100 mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1102

        Pseudo-UTP (100 mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1103

        RNase Inhibitor - recombinant (40000 U/mL)

        BIOHUB

        78DA10001

        Recombinant RNase Inhibitor(Porcine)(40000 U/mL)

        BIOHUB

        78MRNA-1104

        T7 RNA Polymerase (1 KU/μL)

        BIOHUB

        78MRNA-1105

        Vaccinia Capping Enzyme (10 KU/mL)

        BIOHUB

        78MRNA-1106

        mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase (50 U/μL)

        BIOHUB

        78MRNA-1107

        EGFP mRNA (Pseudouridine, Ψ)

        BIOHUB

        78MRNA-1109

        Pyrophosphatase,Inorganic

        BIOHUB

        78MRNA-1110

        Deoxyribonuclease I (DNase I)

        BIOHUB

        78MRNA-1111

        S-adenosylmethionine (SAM)(32mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1112

        5-Methyl-CTP (100mM)  

        BIOHUB

        78MRNA-1113

        5-Methoxy-UTP (100mM)

        BIOHUB

        78MRNA-1114

        BsaI (20 U/μL)

        BIOHUB

        78MRNA-1115

        2'OMe-ATP(100mM)

        BIOHUB

        2.1轉錄過程所需要的酶

        RNA聚合酶體系RNA聚合酶是體外轉錄mRNA的關鍵酶。

        T3T7SP6RNA聚合酶分別對T3T7SP6噬菌體啟動子具有高度的特異性。將目的基因序列克隆到T7SP6啟動子下游的多克隆位點中,以克隆的DNA為模板體外合成相應的RNA

        T7RNAPolymeraseT7RNA聚合酶)【78MRNA-1104】高度特異識別T7啟動子序列,以含有T7啟動子序列的單鏈或雙鏈DNA為模板,以核甘酸(NTP)為底物,合成與啟動子下游的單鏈DNA互補的RNA

        無機焦磷酸酶78MRNA-1109加入無機焦磷酸酶,增加RNA產量。無機焦磷酸酶(PPase)可催化無機焦磷酸鹽水解生成正磷酸鹽,可以為蛋白、RNADNA的生物合成反應提供動力,促進產物的生成。在工業(yè)化生產mRNA疫苗的時候會產生大量的無機焦磷酸鹽,為了保證mRNA疫苗高效生產,可以添加無機焦磷酸酶,可解除生成的無機焦磷酸鹽對反應體系的抑制。

        RNase抑制劑【78MRNA-1103/78DA10001】:防止RNA的降解。少量RNaseRNA制備過程中引入,會導致RNA的降解,污染可能通過實驗過程中使用的槍頭、試管(離心管)和其他試劑引入。通常使用RNase抑制劑作為減少和控制此類污染物的預防措施。

        RNase抑制劑能與RNaseA形成1:1復合體,抑制RNase活性,在mRNA疫苗研發(fā)和生產過程需要保持mRNA的穩(wěn)定性以保證疫苗高質量的生產。

        2、轉錄所需材料-核苷酸和修飾核苷酸

        mRNA疫苗研發(fā)中常進行假尿嘧啶化修飾,尿嘧啶修飾是豐富RNA修飾,一般由尿苷的異構化產生,mRNA的假尿嘧啶化修飾主要有三個功能:改變密碼子、增強轉錄本穩(wěn)定性和應激反應應答。

        3、加帽和加尾:共轉錄加帽/模板加尾,轉錄后加帽/加尾

        真核生物體內會對轉錄形成的mRNA進行加帽,即在mRNA5’端添加一個甲基化的鳥苷酸帽子(m7GPPPN結構),從而保護mRNA免遭核酸外切酶的攻擊以增加mRNA的穩(wěn)定性,并且協助mRNA與核糖體的結合以促進翻譯起始。生物體內的帽子結構有cap0cap1cap2三種形式,牛痘病毒加帽酶能夠在mRNA5’端添加cap0帽子,再使用甲基轉移酶處理即可得到cap1帽子。

        此外,5'帽子還參加mRNA前體的剪接,參與mRNA3'末端多聚腺苷酸化,保證mRNA在細胞質中的穩(wěn)定運輸。

        加帽需要的酶:牛痘病毒加帽酶

        可以將7-甲基鳥苷帽結構(m7GpppCap0)加到RNA5末端,大幅提高mRNA的穩(wěn)定性和啟動mRNA的翻譯。牛痘病毒加帽酶能夠在一小時之內對mRNA進行加帽,效率接近100%

        mRNA疫苗研發(fā)生產過程中,mRNA加帽效率和加帽mRNA穩(wěn)定表達的效率對疫苗的工業(yè)化生產有重大的影響。牛痘病毒加帽酶體系加帽的mRNA在細胞內的表達效率大于帽子類似物mRNA的表達效率。

        加尾酶:Poly(A)聚合酶

        Poly(A)聚合酶可以催化ATPAMP的形式依次摻入到RNA3末端,即在RNA3末端加多聚A尾。Poly(A)尾巴能夠增強mRNA的穩(wěn)定性、提高翻譯起始效率、引導mRNA出核。

        主要用到的酶:

        1)牛痘病毒加帽酶【78MRNA-1105】:

        2)痘苗2′O-甲基轉移酶【78MRNA-1106

        3Poly(A)聚合酶

        加帽酶非常昂貴,如何替代加帽酶?

        一步法合成mRNA疫苗產品的加帽可以在mRNA的體外轉錄過程中通過摻入帽子序列"實現,這種加帽技術會將加帽序列反向加在mRNA上,在反應體系中加入5’帽類似物,可以省一個加帽酶,以及減少純化步驟,一定程度上降低成本(尤其是節(jié)省了昂貴的加帽酶成本),但相對應地,產量較之兩步法(加帽酶參與)減少,因為加帽酶的加帽效率更高。

        4、消除DNA模板:需要DNA酶【78MRNA-1110

        合成后的產物可能會有DNA殘留,在疫苗開發(fā)階段,殘留的去除是關鍵的步驟,以減少下游純化難度并增加產品的純度。需要用DNA酶(DNAase將殘留的DNA模板進行消除,在mRNA疫苗生產的過程中對DNA的殘留控制非常嚴格格。

        三、mRNA高品質

        3.1 修飾核苷酸/核苷酸質量標準

        依據國際標準進行質量檢測和質量控制:

        • 良好品質:產品純度可達99%以上,且批次間質量穩(wěn)定;

        • 無動物源成分:合成過程中不引入動物源成分,降低病毒污染風險;

        • 無污染:每批次產品均通過DNA酶、RNA酶及內毒素檢測,確保產品合成過程未引入外源無污染;

        • 表達效率保證:產品經過轉錄測試和表達測試,轉錄活性和表達活性優(yōu)于同類產品;

        • 工業(yè)級產能:修飾核苷酸產能可滿足工業(yè)級應用,滿足核酸藥物從藥物開發(fā)到工業(yè)級生產的不同需求。

          起發(fā)Pseudo-UTP純度 99.2%

         


        起發(fā)Pseudo-UTP純度: 99.2%.jpg

        Me-Pseudo-UTP純度純度99.8%

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        3.2 酶質量標準

        • mRNA合成酶系列產品,依據國際標準進行質量檢測和質量控制:

        • 良好品質:產品純度可達95%以上,質控精度優(yōu)于國產同類產品;

        • 定量檢測:采用定量檢測方法檢測DNA酶、RNA酶殘留,精準定量微量殘留;

        • 雜質控制:每批次產品均通過DNA酶、RNA酶殘留檢測,檢測精度可達百萬分之一酶活單位;

        • 嚴防污染:生產過程中不引入動物源成分,每批次產品均通過HIVHBVHCV檢測;

        • 活性保證:產品經過酶活測試,酶活達到行業(yè)標準。

          RNA酶抑制劑純度100%

           

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          牛痘加帽酶純度99.99%


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          T7聚合酶酶純度100%


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          二氧甲基轉移酶純度99.46%

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